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sábado, 8 de outubro de 2011

Minha filha está curada



Coisa boa é receber email falando em coisas boas...
Hoje recebi o email da Cida que me mandou mensagens de esperança quando eu me desesperei...
Em agosto 6 pessoas pra quem fazia campanha #DOEMEDULA #DOESANGUE vieram a falecer...
O Câncer é uma doença rápida.... São poucas as notícias boas, mas naquela mês a coisa tava mesmo muito ruim... Assim a Cida entrou em minha vida falando de sua luta com a filha, Amanda.
Hoje ela me surpreendeu com esse email lindo, cujo título foi "MINHA FILHA ESTÁ CURADA!".
Pedi autorização dela pra postar, pois sei que muitas pessoas passam por situação parecida...
Segue o email

Minha família e queridos amigos,
Há 199 dias procurava chão e não achava, quando o diagnostico de leucemia invadiu a vida de Amanda e a nossa vida. Pensei: meu Deus, o que vai acontecer com a minha filha? Será que eu como mãe posso curá-la? A minha imperfeição é tão grande, o meu amor por minha filha é tão grande, que acreditei na cura da sua doença: a Síndrome da Mielodisplasia .
Resolvi entregar Amanda nas mãos de Deus, pedi que cuidasse dela e que nos desse força para suportar e acomodar os sofrimentos e angústias.
Deixei Gabriel, Virgílio, minha família, o trabalho que tanto gosto, amigos, minha casa, minha VIDA. Foi difícil para mim, imaginem para Amanda, em plena descoberta da sua adolescência. Unidas e de mãos dadas SEMPRE, confiantes no amor de Virgílio e Gabriel, ficamos distantes uns dos outros, por AMOR, por AMANDA.
Em Campinas, Deus mostrou anjos Médicos nas nossas vidas, como Dra. Vitória, Dr. Amilcar, Dra. Mariela. Vivemos momentos difíceis, como o da incompatibilidade dos exames de HLA da família, a esperança dos seis prováveis doadores que não deram certos, exames de mielogramas, pontinha do dedo, transfundir hemácias e plaquetas e outros. Outros momentos difíceis foram as SAUDADES de todos vocês. Saudades dos meus amores, meu filho, marido e vocês. Saudade não tem remédio e não tem cura, mas dói muito. Lá, o sol nasce mais tarde, mas a luz e o brilho do sol, na minha mente e no coração, sempre estiveram claro e presente. Era o brilho da esperança e fé na cura de Amanda.
Foi preciso ter fé e paciência para aguardar o dia 22 de julho de 2011, quando saiu o resultado da compatibilidade de 100% de um cordão umbilical dos Estados Unidos, confirmando o transplante de medula óssea, no GRAACC. E aí, ESPERANÇAS nas nossas vidas! Agradecer a este SER (Cordão Umbilical) e sua família pelo ato de solidariedade, faz parte da nossa vida, para SEMPRE.Encontramos no Hospital GRAACC, outros anjos médicos, como Dra. Rose, Dra. Adriana, Dra. Valeria, Dra. Neyse e Dr. Vitor. Além de médicos pesquisadores competentes, que nos deram carinho e solidariedade.Na internação, muitos dias difíceis, mas superados, como a quimioterapia, mielograma, licor, biopsia da medula, cateter, sonda para alimentação, muita febre, queimaduras no corpo inteiro, inchaços e queda de cabelos.Deus sempre esteve no comando da cura de Amanda. Ele fez chegar o grande dia, 21 de setembro de 2011, dia da infusão do transplante. Foi um sucesso, com choro e muita alegria.Dia 1º de outubro de 2011, foi de muita emoção para nós quatro. Fazia 100 dias que não víamos Gabriel, quanta emoção! Eu, Virgílio, Amanda e Gabriel, nos amamos muito. O emocional de Amanda, Gabriel e Virgílio era grande, pois não puderam se abraçar nem beijar. Deus mostrou que é preciso chegar mais perto dEle, acreditar mais, amar mais, unir mais, saber perdoar, se doar mais para o próximo, para que nos dias 3, 4 e 5 de outubro/2011, a concretização da pega da medula salvasse a vida de Amanda. Como agradecer a sua cura a Deus? E um dos resultados dessa fé é ter amor na família, solidariedade, confiança e sabedoria.Eu, Virgílio, Amanda e Gabriel, agradecemos a Deus, por tudo que aconteceu com a nossa família, agradecemos a cada um de vocês, que rezaram, oraram e pediram a Deus, saúde e cura de Amanda e de todos os enfermos.A cura de Amanda mudou nossas vidas, e peço a Deus que os ensinamentos da oração de São Francisco de Assis tomem conta de minha vida e da minha família. Obrigada meu Deus! Obrigada meu Deus! Obrigada meu Deus! Obrigada a todos vocês, minha família maravilhosa e amigos presentes.
Beijos no coração,
Virgílio, Cida, Amanda e Gabriel
--

Oração de São Francisco de Assis

Senhor, fazei-me instrumento de vossa paz. 
Onde houver ódio, que eu leve o amor, 
Onde houver ofensa, que eu leve o perdão, 
Onde houver discórdia, que eu leve a união, 
Onde houver dúvida, que eu leve a fé, 
Onde houver erro, que eu leve a verdade, 
Onde houver desespero, que eu leve a esperança, 
Onde houver tristeza, que eu leve a alegria, 
Onde houver trevas, que eu leve a luz.
Ó Mestre, fazei que eu procure mais
consolar que ser consolado; 
compreender que ser compreendido, 
amar, que ser amado. 
Pois é dando que se recebe
é perdoando que se é perdoado 
e é morrendo que se nasce para a vida eterna...

Mensagem recebida por email

sexta-feira, 12 de agosto de 2011

#DOEMEDULA BIANCA MILENA DEWES



PEDIDO DE DOAÇÃO DE SANGUE E PLAQUETAS PARA BIANCA MILENA DEWES,QUE PASSA PARA UM TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA NO FINAL DO MÊS DE AGOSTO NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE.
PARA AQUELES QUE SE DISPONIBILIZAREM A DOAR,O LOCAL DE COLETA É NO BANCO DE SANGUE NO HOSPITAL .
RUA SÃO MANOEL,543-2° ANDAR DA UNIDADE BASICA DO HCPA DE SEG À SEXTA,DAS 08HS AS 17HS,E SABADOS DAS 08 AS 12HS.
NO LOCAL É PRECISO INFORMAR O NOME DO PACIENTE E PROCEDIMENTO:TRANSPLANTE DE MEDULA.
FONE 3582-8739
OBRIGADO!
FAÇA PARTE DA LISTA MUNDIAL PARA DOAÇÃO DE MEDULA.

FONTE: Geração Sul

terça-feira, 2 de agosto de 2011

SOLIDARIEDADE. UNIÃO. LUTA. VITÓRIA. EMOÇÃO. VIDA... ah, a VIDA!



A todos meus conhecidos e a quem esse email possa chegar.
Meu nome é Ricardo Zolin Tier , natural de Santiago-RS, morando atualmente em Santa Maria-RS / Brasil e segue meu pedido com essa história que certamente mobilizará nossa gente.

SOLIDARIEDADE. UNIÃO. LUTA. VITÓRIA. EMOÇÃO. VIDA... ah, a VIDA!

Isso não é uma corrente que faz apelos sentimentalistas prometendo que se a pessoa enviar para seus contatos recebe um valor do UOL ou de qualquer outro provedor. Você não ganhará dinheiro algum. Você tem a sua frente talvez a maior oportunidade de sua vida. DAR A VIDA! Não a sua vida. Você vai ganhar mais vida ao saber que salvou outras vidas.
Isso é uma história verdadeira. Um apelo real de uma família amiga de Alegrete (para quem não sabe morei lá por 10 anos) que está em tratamento aqui em Santa Maria para tentar curar seu filho de 18 anos. (poderão ver os depoimentos abaixo).
Essa necessidade é atual. Hoje é 14 de julho de 2011 (não sei por quanto tempo esse email irá rodar, por isso faço o registro).
Embora a família esteja lutando contra essa doença desde dezembro de 2009, quando do nada a descobriram, apenas faz alguns dias que surgiu essa necessidade de transplante de medula óssea e eu fiquei sabendo há alguns minutos atrás através de uma amiga nossa que hoje mora no Rio. Ela me deu o telefone da Carmen, nossa amiga que inclusive já faz tempo que eu não a vejo e eu liguei para prestar solidariedade e buscar as informações necessárias para ajudar a encontrar um doador compatível.
Peço a gentileza e compreensão de todos vocês aos quais recebem esta mensagem. Eu não costumo ficar repassando emails que não são profissionais, mas envio este para tentar sensibilizá-los. Faço questão de registrar as datas, horários e como aconteceram os fatos, para quem tiver o interesse de ler, que saiba que precisamos de ajuda, pois se trata de algo sério e urgente.
Como poderão comprovar logo abaixo, no email da própria Carmen, no dia 16 de junho passado a doença que estava sendo tratada e que estava estabilizada, retornou com complicações e agora eles dependem de transplante. A partir daí começaram os testes para encontrar compatibilidade com os familiares e como não
houve sucesso, começaram a acionar seus amigos.
Mas o que nós – eu e vocês - podemos fazer?
Primeiro, faça como eu e divulgue para TODOS os seus contatos.
A compatibilidade pode vir de qualquer um.
Depois, vá até o Hemocentro ou se sua cidade não tem, vá até um hospital público e faça o exame. Apenas será tirada uma amostra do seu sangue para fazer os testes. Apenas isso. Depois você será procurado se for compatível. 
Faço o registro que pedi autorização da Carmem para expô-los, mas nessa hora, temos de fazer de tudo o que está em nosso alcance. 
Ah, detalhe importante! O Caian sabe que pode demorar para encontrar uma compatibilidade. Mas também tem consciência de que o seu problema pode salvar muitas outras vidas. Se nós não formos compatíveis com ele, podemos ser com outros que como ele também aguardam um doador. E isso vai deixá-lo muito feliz.
Portanto, peço ainda que cada um que for fazer o exame, faça uma visita a ele ou encaminhe um email (a mim ou diretamente a eles – endereços abaixo) dizendo que foi fazer o teste, mesmo que não seja compatível, pois ele vai ficar sabendo que nossa mobilização está funcionando e isso aumentará as esperanças de todos.
PS:
1) quem tem contatos com alemães ou descendentes de alemães, favor redobrar a atenção e o esforço, pois como a família também tem descendência alemã, segundo os médicos há uma probabilidade maior da compatibilidade com esses doadores.
2) para quem tiver a sorte de ser compatível e poder ajudar, a doação é de apenas 10% do líqudo que é tirado do fêmur e se reconstitui novamente em apenas 15 dias.
3) para doar, deve-se ter entre 18 e 55 anos e levar o CPF.
Deus abençoe a todos vocês e suas famílias!
Ricardo Zolin Tier
SANTA MARIA – RS – BRASIL

sábado, 30 de julho de 2011

Doação de plaquetas urgente! - Fernanda de Macedo Correa



Doação de plaquetas urgente!
Divulguem por favor! Desde já agradeço.
Se você puder doar, dirija-se ao Hemomar bem alimentado, com sua identidade e com disponibilidade mínima de 2h. Paciente: Fernanda de Macedo Correa. Hospital: Aldenora Bello (leito 27). As plaquetas duram apenas 5 dias, por isso antes de doar entre em contato conosco. Tipo sanguíneo O+.
Mais informações:
Ana Paula (98) 9612-4429.
Emerson (98) 8719-0440.

FONTE: Facebook

quarta-feira, 27 de julho de 2011

Necessita-se de um doador compatível - Carta de Felipe da Silva



Diariamente a equipe Sangue Raro recebe pedidos de doação de sangue no e-mail e nas redes sociais. 
Nossa missão é atingir ao maior número de pessoas possível repassando as informações e, consequentemente, conseguir o mínimo de doadores.
Hoje, pela manhã, chegou até nossa equipe um e-mail de um rapaz com leucemia que necessita de um doador compatível para transplante de medula óssea. 
Abaixo, a carta do rapaz e nosso pedido para que compareçam a um Hemocentro e façam o cadastro de medula, que ajudem a divulgar a disseminar a necessidade e importância de uma doação de sangue e do cadastro de medula.
Fala moçada!!
Aki quem vos fala é o Felipe!!!
É sou eu: Felipe Henrique da Silva, residente à Rua Artur de Castro Cunha, 337 Bairro Belmonte - BH/MG, 25 nos, estudo na PUC do Coreu, e tava cursando Ciência da Computação.
Bem, o motivo que me fez mandar esse e-mail é o seguinte:
Como alguns sabem eu tive leucemia, me tratei e me curei dela. Porém, agora outra leucemia se manifestou, e a médica entende que um transplante de medula seja a melhor solução.
É por isso que eu venho pedir a ajuda de vocês amigos, e claro, de quem mais vocês conhecerem e puderem repassar para me ajudar, e conseguir doadores de sangue e de medula para o meu tratamento. Estamos fazendo uma campanha forte e para isso também conto com a força de quem puder ajudar. Aqueles que não puderem, esquenta não, só de orar por mim já me sinto muito feliz e desde já agradeço a todos.
Atualmente estou internado no hospital SOCOR, onde estou me tratando. Seguem abaixo as informações para a doação:
*Exame para doação de medula (HLA):* Alameda Ezequiel Dias, 321 (atrás do Parque Municipal) De 2ª a 6ª-feira (07h00 às 12h30) O doador deverá ter entre 18 e 55 anos. Levar carteira de identidade original. (*31) 3248-4500
*Doação de sangue:* Banco de sangue do Hospital Socor Rua Juiz de Fora, 861 - Barro Preto (ao lado do 12º BI)
De 2ª a 6ª-feira (08h00 às 13h00) Aos sábados com horário agendado *(31) 3335-6600* *(31) 3295-4584*
*(palavras dos meus pais, mas considerem como minhas também):* Agradecemos a todos aqueles que puderem doar e divulgar esta solicitação. Pedimos ainda que cada um com sua religião ou crença, orem e torçam pela recuperação dele!
Obrigada a todos! Maurício e Oracina *Pais do Felipe*

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Não conhecemos o rapaz e o e-mail nos foi enviado por amigos de amigos. Pedimos que, quem souber o contato do Felipe, que entre em contato conosco pelo e-mail: seusangueeraro@gmail.com ou pela caixa de comentário aqui. 

Att,Equipe Sangue Raro

terça-feira, 21 de setembro de 2010

INCA: Vamos ajudar esses pequenos Heróis a serem mais felizes..

Bem galera, o INCA (Instituto Nacional do Câncer) está com uma campanha MUITO legal. O dia das crianças está se aproximando, e eles gostariam de caracterizar todas as crianças de heróis e princesas ... O que na verdade essas crianças já são por lutarem pela vida todos os dias...

Logo quem puder ajudar pelo menos indicando o blog com o post, dando RT nas mensagens do Twitter, já estará fazendo sua parte...


Agradecemos,

Email enviado por Beatriz Barroso no dia 01/09/2010 e confirmado a veracidade da informação com @fdocancer.
Por isso vamos ajudar,
Segue as informações abaixo...

Vamos ajudar mesmo que seja apenas divulgando.
Pacientes infantis terão festa com o tema Princesas e Heróis
INCAvoluntário pede doação de fantasias para todas as idades.
Este ano, a festa do Dia das Crianças, para os pacientes infantis, terá como tema Princesas e Heróis. A ideia é vestir a caráter todas as crianças que participarão do evento, sendo as meninas de princesas e os meninos, de heróis. Ao todo são 250 crianças.
Por isso, o INCAvoluntário pede que as pessoas doem fantasias infantis, de todos os tamanhos, pois a festa é para crianças desde recém-nascidas até 18 anos incompletos. A festa será no dia 5 de outubro.
As doações devem ser entregues nos núcleos do INCAvoluntário nas unidades assistenciais ou na Central de Doações,
localizada na Rua Washington Luis, 35 - sala 171.
Angélica Nasser
INCAvoluntário
Instituto Nacional de Câncer
Tel.: 21 3970-7127
até mais...

terça-feira, 27 de julho de 2010

Campanha doador Legal Ajude nos a ajudar

Olá pessoal, sejam bem vindos mais uma vez a liga dos voluntários.
Hoje viemos para Relembrar e Postar sobre nossa campanha de DOADOR LEGAL!

E essa campanha não poderia vir em melhor momento. Estamos com um ente querido dos nossos com leucemia que foi detectado há alguns dias.

Logo ele precisará de quase 40 bolsas diárias.. Por isso pessoal estamos mobilizando o maior número de pessoas para que possamos ajuda-lo da melhor forma possível.
Pense: se fosse alguém de seu meio familiar, você também gostaria que outras pessoas, mesmo que fora de seu ciclo de amigos e família ajudassem...
Por isso: Adione-nos no OrkuT (Liga dos Voluntários) responda a nossa pergunta e concorra a uma camisa da Liga dos voluntários!
Siga-nos no Twitter: (@ligavoluntarios)
E visite nosso blog para ficar por dentro dos assuntos e tb participar das vagas de voluntários que pintarem por aqui.

Nossa campanha será realizada no dia 22 de Agosto de 09h ás 12h
No HEMORIO que fica: Rua Frei Caneca Nº: - 8 Rio de Janeiro

Mapa de como chegar <------ clique aqui E quem mais Twittar e/ou rettwitar o post Dia 22 de Agosto @ligavoluntarios realizará a CAMPANHA VEM DOAR VC TB! Vamos doar sangue e ajudar a quem precisa.


Ganhará uma camisa da Liga dos voluntários...

Então não perca a oportunidade de salvar vidas...

É bom para você, é vida para o próximo um ato simples que pode Salvar...
É sua vez de ser o herói!!
Doe sangue, Doe vida!!!