#DOESANGUE DÉBORA PACHECO MOREIRA

Recebi hoje o pedido de doação de medula da Patrícia Pacheco:

Gostaria de pedir doações de medula para minha prima Débora Pacheco Moreira, 32 anos, que está com leucemia. Foi detectado há pouco tempo, ela já está fazendo quimioterapia e aguardando um transplante. Ela está em Belo Horizonte, na casa da minha tia, sua mãe. Mora em Ipatinga, é casada e tem 2 filhinhos lindos. É uma pessoa maravilhosa e estamos torcendo!!!!

Temos fé em deus que tudo dará certo.A Débora Pacheco Moreira (tipo sanguíneo A+) estava fazendo quimioterapia no Núcleo de Hematologia e oncologia, em Belo Horizonte.

Hoje a Débora está internada no Hospital SOCOR, em Belo Horizonte-MG.

Precisa de doação de sangue tipo a+ e doação de plaquetas(pode ser de qualquer tipo sanguíneo).

Existem pessoas precisando de você!!!

Seja um doador de medula, SALVE VIDAS!!!

PACIENTE: Débora Pacheco Moreira

TIPO SANGUÍNEO: A+

HOSPITAL: Hospital SOCOR

CONTATO:  Patrícia Pacheco (patriciapachecopro@hotmail.com)

Campanha Sangue Corinthiano chega a sua 8ª edição

A campanha Sangue Corinthiano, projeto nacional idealizado e promovido pela torcida do Corinthians, que tem como objetivo usar a força e a união da Fiel para conscientizar a população do País sobre a importância de doar sangue chega a sua 8ª edição e terá o seu “dia D” realizado no dia 27 de agosto, por sua matriz, na fundação Pró-Sangue, do Hospital das Clínicas e se estenderá até o dia 10 de setembro pelos mais de 40 postos de coleta do projeto. A 6ª edição na cidade Maceió, acontecerá no dia 03 de setembro, no HEMOAL, na Av. Jorge de Lima, 58 –Trapiche da Barra.

Para o torcedor referência (organizador local da campanha) Paulinho Holanda, o maior foco desta edição é aumentar o número de doadores uma vez que a campanha já tem base firmada com pessoas fidelizadas a causa. “Nós sabemos como é difícil conscientizar a população, mas aqui, temos tido sucesso. A população aceita bem a causa, ainda mais por que vem de uma torcida de futebol. Agora sabemos que temos como e por onde ganhar novos adeptos a nossa causa”, afirma.

Uma novidade que certamente aumentará o número de doadores e de famílias presentes nos hemocentros é a ampliação da faixa etária para a doação de sangue no país. Agora a idade mínima para a doação de sangue é de 16 anos, com a apresentação de uma autorização dos pais. O limite máximo também foi ampliado para até 68 anos.

A organização aconselha que, se você tiver 16 ou 17 anos, entre em contato com o hemocentro onde efetuará sua doação para saber mais detalhes sobre a autorização, pois ela pode variar de um hemocentro para o outro. A lista com os hemocentros cadastrados e o torcedor responsável você encontra no site (http://www.sanguecorinthiano.com.br/ondedoar.php)

FONTE: ALAGOAS 24 HORAS

Recomendações em caso de desaparecimento de criança...

Recomendações às Delegacias de Polícia

- Sempre que registrar o desaparecimento de uma criança adote imediatamente as providências necessárias para localizá-la, comunicando a todos os órgãos de Segurança e Especializadas, mas desde já, anote com riqueza de detalhes todas as informações pertinentes( sinais característicos, cicatriz, óculos, tatuagem, defeito físico ou mental, tipo sanguíneo, condições do desaparecimento, etc).

- Solicitar uma fotografia atualizada do desaparecimento.

- IMPORTANTE: Alertar o comunicante para que, tão logo a criança/adolescente for localizada ou retornar ao lar, registrar o seu reaparecimento.

- Dê a máxima atenção a todos os fatos narrados quando do registro, dando prioridade às providências necessárias a cada caso.

PREVENIR AINDA É A MELHOR OPÇÃO. 

Recomendações às Entidades Públicas(Abrigos,lares), Sanatórios, Febens

- Registre sempre o maior número de informações (nome completo, filiação, endereço, telefone, características físicas, destino, foto, etc) sobre a entrada e saída de crianças e adolescentes na instituição.

Recomendações às Escolas

- Os funcionários das escolas devem ser orientados para sempre estarem atentos a suspeitos ao redor do edcandário. Observar o máximo possível suas atitudes e características (roupas, fisionomia,placa e modelo de veículo,etc). Em caso de suspeita grave comunique imediatamente a Polícia.

- Não permita sob qualquer alegação, que alguma criança seja conduzida na saída da escola por pessoas não autorizadas expressamente pelos pais.

- Não permita que alunos deixem as dependêncais da escola durante o hórario de aula, nem mesmo que estranhos tenham acesso ás dependências da escola, sem prévia identificação e autorização.

- Observar e orientar os alunos para que não levem para a escola objetos e materiais que possam colocar em risco a integridade física deles mesmos e de terceiros.

- Acompanhar os hábitos de leitura e os acessos à internet, principalmente junto aos sites de relacionamento. Identificada qualquer anomalia, DENUNCIE , se for o caso.

FONTE: CRIANÇA DESAPARECIDA.ORG

Yasmin Em Busca De Um Milagre

A pequena Yasmin Marques Fonseca nasceu dia 30 de setembro de 2009. Filha de Antonia Izabelly Marques Macedo e Kellington Macedo da Fonseca, ambos residiam em Carnaubais. 

Após o nascimento de Yasmin, perceberam que ela não firmava o pescoço, então levaram ao médicos de ossos, e soube que havia a possibilidade dela ter Atrofia Muscular... Espinhal uma doença progressiva e sem cura. Após uma gripe, agravou a situação, tendo que ir a Natal em busca de uma melhora. 

Este primeiro tipo de AME é caracterizado como o mais grave, manifestando-se no interior do útero ou durante os dois primeiros meses de vida, sendo frequente o relato de movimentos fetais diminuídos durante a vida intra-uterina. O que mais chama a atenção nas crianças é a diminuição do tónus muscular (músculos fracos e finos). 

A principal causa de morte destes pacientes, que quase nunca ultrapassam os 2 a 3 anos de vida, é o aparecimento de dificuldades respiratórias, devido a um desenvolvimento defeituoso do sistema respiratório, que, assim, apresenta um retardo fatal para esses pacientes.

As pernas destas crianças tendem a ficar mais fracas que os braços, o que faz com que não se consigam sentar sem apoio nem segurar as suas cabeças, que por sua vez leva ao aparecimento de dificuldades na deglutição e na sucção. Estas dificuldades apresentadas levam a uma acumulação de secreções nos pulmões e garganta, aumentando na susceptibilidade a infecções respiratórias persistentes.

A pequena precisa de acompanhamento de médico e auxílio de enfermeira 24 horas por dia. Hoje, Yasmin mora em Natal com seus pais. Ela consegue mexer os dedinhos e muito pouco as pernas e os braços. Os seus pais, em busca da cura dessa doença, descobriram que nos Estados Unidos Esta Sendo Pesquizada Uma Terapia Génetica que se Deus quizer vai ser uma cura em breve para Crianças com AME. 

ENDEREÇO

Rua Dr. João Tinoco Filho, 121- Bairro: Neópolis

CEP: 59084-180 - Natal / RN

TEL: 84-9983-7755 - IZABELLY MACEDO (Mae)

YASMIN MARQUES FONSECA

Banco Bradesco

Agência 3224-7

Conta Poupança 87785-9

CPF: 017.826.284-60.

FONTE: Grupo Yasmin Em Busca De Um Milagre - Facebook

#DOEMEDULA BIANCA MILENA DEWES

PEDIDO DE DOAÇÃO DE SANGUE E PLAQUETAS PARA BIANCA MILENA DEWES,QUE PASSA PARA UM TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA NO FINAL DO MÊS DE AGOSTO NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE.
PARA AQUELES QUE SE DISPONIBILIZAREM A DOAR,O LOCAL DE COLETA É NO BANCO DE SANGUE NO HOSPITAL .
RUA SÃO MANOEL,543-2° ANDAR DA UNIDADE BASICA DO HCPA DE SEG À SEXTA,DAS 08HS AS 17HS,E SABADOS DAS 08 AS 12HS.
NO LOCAL É PRECISO INFORMAR O NOME DO PACIENTE E PROCEDIMENTO:TRANSPLANTE DE MEDULA.
FONE 3582-8739
OBRIGADO!
FAÇA PARTE DA LISTA MUNDIAL PARA DOAÇÃO DE MEDULA.

FONTE: Geração Sul

#DOESANGUE Débora Cristina Alves Rodrigues

Débora Cristina Alves Rodrigues, Sgt PM nº. 101.791-2, lotada no Comando de Policiamento Especializado, está internada no Hospital de Pronto Socorro João XXIII desde a última quarta-feira, dia 03/08 de 2011, em Belo Horizonte, e necessita de DEZ DOADORES DE SANGUE. 

Os voluntários devem se digirir ao Hemominas. End: Alameda Ezequiel Dias, 321, Bairro: Santa Efigênia ? BH/MG. Contatos: 08000-310101 ou (31) 3248-4500; fax: (31) 3226-2002; correio eletrônico coordhbh@hemominas.mg.gov.br. Mais informações podem ser obtidas pelo número 8668 ? 1086 (Giglione, irmã da paciente) Assessoria de Comunicação Organizacional do CPE 8854 - 9317 2123 - 1908 2123 - 1930.

FONTE: Blog da Renata

3º Campanha "Seu Sangue é raro! DOE!"

Prezados, Tudo bem?

Como já é de conhecimento de alguns, integro um grupo de amigos que se reúne periodicamente no Hemominas para doar sangue. O que há um ano era apenas uma reunião de amigos doadores acabou se transformando em uma campanha: Seu Sangue É Raro, Doe!

Realizando a campanha a cada 4 meses, aproximadamente, e conseguimos uma média de 100 doadores por edição. A divulgação é feita pela internet e contamos com a contribuição dos amigos para disseminar a idéia.

Atualmente os bancos de sangue dos Hemocentros encontram-se com estoque um pouco abaixo do normal e a instituição procura, principalmente, por doadores de sangue de fator negativo.

Estamos nesta luta junto ao Hemominas e esperamos que a doação de sangue, aos poucos, deixe de acontecer apenas nas horas de necessidade de parentes e amigos etorne-se rotina na vida de cada brasileiro.

Enquanto isso não ocorre, a Equipe Sangue Raro convida você para comparecer ao Hemocentro no dia 6 de agosto de 2011, próximo sábado, para doar sangue e nos ajudar a aumentar as chances de quem necessita de uma transfusão. Independente de onde você more compareça ao Hemocentro mais perto de sua casa e efetive sua doação.

Caso more em algumas das regiões que estaremos realizando o movimento, compareça também no dia 06/08/2011.

Em BELO HORIZONTE teremos uma Concentração às 9:00 horas em frente ao Palácio das Artes. Às 9:30 seguir para o Hemominas localizado na Alameda Ezequiel Dias, 321, Santa Efigênia (atrás do Parque Municipal).

Em BETIM, a campanha irá ser durante a manha, da 07:00 as 12:00, o Hemominas de Betim fica próximo ao Hospital regional, Rua Salvador Gonçalves Diniz, 191, Jd Brasilia.

Em MARINGÁ, a campanha ocorrerá das 07:00 as 12:00 no hemocentro da cidade, localizado na Av. Mandacaru, 1.600.

A equipe Sangue Raro estará presente vestindo a camisa da campanha, crachá e distribuindo adesivos e orientações aos doadores.

Ajude-nos a divulgar! Repasse este e-mail, poste as informações em seu Facebook, Twitter, orkut E etc..

Seja um herói da vida real!

Mais do Sangue Raro na Internet:

Twitter: @sangueraro

Orkut: Sangue Raro

Facebook: Sangue Raro

Blog: Seu sangue é Raro, Doe! 

Video feito por JCHEBLY em parceria com o SOU BH SOLIDÁRIO em apoio a campanha:

Veja o vídeo

Convite: Seu Sangue É Raro, Doe! 06/08/2011 - Vídeo com a música da banda The Reason para a campanha:

Veja o vídeo

Campanha em Fortaleza: Olhando de Frente

Desde já, Obrigado!

Ivan Varotto

#DOESANGUE CONCEIÇÃO DE MARIA MARTINS MATOS

PRECISA-SE DE DOADOR DE PLAQUETAS E DE SANGUE (TIPO AB) URGENTE para a senhora CONCEIÇÃO DE MARIA MARTINS MATOS (tia da minha amiga Luciana Ramos), que está internada no Hospital Geral Tarquínio Lopes Filho - São Luís/MA. Amigos, quem puder ajudar doando ou divulgando serei muito grata.

Paciente: Conceição de Maria Martins Matos

Hospital: Hospital Geral Tarquino Lopes Filho - São Luís do Maranhão!

Tipo sanguíneo: AB

Contato: (98) 8116-2317

Ah! E para quem quer fazer o registro no REDOME (Registro de Doadores de Medula), basta falar com a assistente social do Hemomar que ela dará uma ficha que não leva mais de 10 minutos.

Por favor, divulguem!

SOLIDARIEDADE. UNIÃO. LUTA. VITÓRIA. EMOÇÃO. VIDA... ah, a VIDA!

A todos meus conhecidos e a quem esse email possa chegar.

Meu nome é Ricardo Zolin Tier , natural de Santiago-RS, morando atualmente em Santa Maria-RS / Brasil e segue meu pedido com essa história que certamente mobilizará nossa gente.

SOLIDARIEDADE. UNIÃO. LUTA. VITÓRIA. EMOÇÃO. VIDA... ah, a VIDA!

Isso não é uma corrente que faz apelos sentimentalistas prometendo que se a pessoa enviar para seus contatos recebe um valor do UOL ou de qualquer outro provedor. Você não ganhará dinheiro algum. Você tem a sua frente talvez a maior oportunidade de sua vida. DAR A VIDA! Não a sua vida. Você vai ganhar mais vida ao saber que salvou outras vidas.

Isso é uma história verdadeira. Um apelo real de uma família amiga de Alegrete (para quem não sabe morei lá por 10 anos) que está em tratamento aqui em Santa Maria para tentar curar seu filho de 18 anos. (poderão ver os depoimentos abaixo).

Essa necessidade é atual. Hoje é 14 de julho de 2011 (não sei por quanto tempo esse email irá rodar, por isso faço o registro).

Embora a família esteja lutando contra essa doença desde dezembro de 2009, quando do nada a descobriram, apenas faz alguns dias que surgiu essa necessidade de transplante de medula óssea e eu fiquei sabendo há alguns minutos atrás através de uma amiga nossa que hoje mora no Rio. Ela me deu o telefone da Carmen, nossa amiga que inclusive já faz tempo que eu não a vejo e eu liguei para prestar solidariedade e buscar as informações necessárias para ajudar a encontrar um doador compatível.

Peço a gentileza e compreensão de todos vocês aos quais recebem esta mensagem. Eu não costumo ficar repassando emails que não são profissionais, mas envio este para tentar sensibilizá-los. Faço questão de registrar as datas, horários e como aconteceram os fatos, para quem tiver o interesse de ler, que saiba que precisamos de ajuda, pois se trata de algo sério e urgente.

Como poderão comprovar logo abaixo, no email da própria Carmen, no dia 16 de junho passado a doença que estava sendo tratada e que estava estabilizada, retornou com complicações e agora eles dependem de transplante. A partir daí começaram os testes para encontrar compatibilidade com os familiares e como não

houve sucesso, começaram a acionar seus amigos.

Mas o que nós – eu e vocês - podemos fazer?

Primeiro, faça como eu e divulgue para TODOS os seus contatos.

A compatibilidade pode vir de qualquer um.

Depois, vá até o Hemocentro ou se sua cidade não tem, vá até um hospital público e faça o exame. Apenas será tirada uma amostra do seu sangue para fazer os testes. Apenas isso. Depois você será procurado se for compatível. 

Faço o registro que pedi autorização da Carmem para expô-los, mas nessa hora, temos de fazer de tudo o que está em nosso alcance. 

Ah, detalhe importante! O Caian sabe que pode demorar para encontrar uma compatibilidade. Mas também tem consciência de que o seu problema pode salvar muitas outras vidas. Se nós não formos compatíveis com ele, podemos ser com outros que como ele também aguardam um doador. E isso vai deixá-lo muito feliz.

Portanto, peço ainda que cada um que for fazer o exame, faça uma visita a ele ou encaminhe um email (a mim ou diretamente a eles – endereços abaixo) dizendo que foi fazer o teste, mesmo que não seja compatível, pois ele vai ficar sabendo que nossa mobilização está funcionando e isso aumentará as esperanças de todos.

PS:

1) quem tem contatos com alemães ou descendentes de alemães, favor redobrar a atenção e o esforço, pois como a família também tem descendência alemã, segundo os médicos há uma probabilidade maior da compatibilidade com esses doadores.

2) para quem tiver a sorte de ser compatível e poder ajudar, a doação é de apenas 10% do líqudo que é tirado do fêmur e se reconstitui novamente em apenas 15 dias.

3) para doar, deve-se ter entre 18 e 55 anos e levar o CPF.

Deus abençoe a todos vocês e suas famílias!

Ricardo Zolin Tier

SANTA MARIA – RS – BRASIL

rictier@yahoo.com.br

MSN: trrbira@hotmail.com